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正定万核亲子鉴定基因检测中心
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综合基因检测全外显子测序

石家庄全外显子携带者筛查

临床应用

系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

样本类型

外周血

检测方法

全外显子WES+生信分析

报告周期

30-60个工作日

价格

5400元

适用人群

通过全外显子测序发现夫妻双方共同携带的隐性致病突变,覆盖OMIM 7000+种遗传病,避免25%患病风险。

适用人群

  • 备孕夫妇,尤其首孕者,需主动筛查隐性致病基因携带状态
  • 既往生育遗传病患儿夫妇,需排查共同携带变异及再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇,需排除致死型隐性遗传病可能
  • 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异概率显著升高
  • 家族有明确遗传病史人员,需识别自身携带者身份
  • 辅助生殖前夫妇,为胚胎植入前单基因病检测提供基础数据

检测内容

本检测采用NGS高通量测序技术,全面覆盖人类约2万个蛋白编码基因的外显子区域,并基于OMIM数据库(收录超过7000种已知单基因遗传病)进行注释分析。检测能发现常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传的致病及可能致病变异,通过ACMG五分类指南严格判读,阳性结果经Sanger一代测序验证确认。每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,检测可精准识别夫妻双方是否在同一基因上携带致病变异——若双方均为携带者,后代有25%概率同时遗传两个变异而发病。局限性:不检测深部内含子突变、大片段缺失/重复、三联体重复扩增(如脆性X综合征)及线粒体DNA突变,阴性结果不能100%排除所有遗传病。

检测流程

采样简单便捷,仅需抽取外周血2 mL(EDTA抗凝血),无需空腹,无特殊饮食限制。在石家庄本地采样点或合作医院完成采血后,样本可冷链邮寄至检测实验室。夫妻双方可同时或分别采样,样本分开标识即可。报告周期为12个自然日,从实验室接收到合格样本起算,结果通过电子报告或纸质版送达。

准确性说明

检测采用NGS高通量测序与Sanger一代测序验证双流程,NGS发现潜在致病变异后,以Sanger测序(金标准)逐一确认,双重保证结果准确可靠。报告仅报告ACMG评级为致病或可能致病的变异,临床意义未明变异不作为决策依据。阳性结果提示夫妻共同携带致病变异,后代有明确患病风险,需前往遗传咨询或产前诊断中心评估生育选择;阴性结果显著降低但未完全排除风险,建议结合家族史综合判断。检测安全性高,仅需常规外周血采集,无侵入性操作。

详细流程

  1. 在线或线下咨询遗传检测顾问,评估夫妻双方临床指征与需求
  2. 签订知情同意书,填写家族史问卷
  3. 在石家庄合作采样点或医院抽取夫妻双方EDTA抗凝血各≥2 mL
  4. 样本冷链运输至中心实验室,进行DNA提取与质量质检
  5. NGS全外显子测序,生物信息学分析比对OMIM数据库
  6. ACMG指南五分类变异判读,Sanger测序验证关键变异
  7. 生成夫妻联合报告,注明双方基因、变异位点、致病性及生育风险评估
  8. 报告交付后,提供遗传咨询解读服务,指导后续产前诊断或PGT-M方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我和老公都是汉族人,没有近亲结婚,还有必要做这个5400元的筛查吗?
非常有必要。原报告指出,每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,超过22%的出生缺陷源于父母共同携带的致病变异。即使无家族史、无近亲关系,双方仍有概率携带同一基因的变异。本检测覆盖OMIM 7000+种遗传病,能全面排查夫妻双方携带状态,避免漏掉罕见但严重的遗传病风险。
全外显子测序和二代测序是一回事吗?
全外显子测序是二代测序(NGS)的一种具体应用。本检测采用NGS技术对约2万个基因的外显子区域进行测序,再结合OMIM数据库注释和ACMG变异分类指南进行判读,最后用Sanger一代测序验证重要变异。简单说,NGS是技术平台,全外显子测序是检测范围。
报告显示夫妻携带同一基因的致病变异,孩子一定会得病吗?
不一定。每次怀孕孩子有25%的概率同时遗传父母双方致病变异而发病,50%概率成为携带者(不发病),25%概率完全正常。原报告案例中ATP7B复合杂合变异就提示后代有25%患病风险。建议及时去生殖遗传中心或产前诊断中心咨询,通过PGT-M或产前诊断来规避。
报告显示我们夫妻携带同一基因变异,做试管能完全避免孩子患病吗?
PGT-M(胚胎植入前单基因病检测)可以筛选不携带致病变异的胚胎移植,准确率超过95%。但临床妊娠率受年龄和卵巢功能影响,约40-60%,可能需要多周期。我们的检测结果可用于PGT-M的探针设计。具体成功率请咨询生殖中心医生。
检测结果出来后,如果我想再做其他基因检测,这份样本还能用吗?
通常可以。原始血样(EDTA抗凝血)在-20℃条件下可保存3-6个月,DNA样本在-80℃可长期保存。如需加做其他检测(如特定基因的Sanger测序、CNV分析等),实验室可复用原有DNA。但不同检测方法对样本量有要求,建议提前咨询客服确认剩余样本是否充足。

注意事项

  • 检测周期为12个自然日,自实验室接收合格样本起算
  • 样本需EDTA抗凝血≥2 mL,DNA总量≥3 μg,溶血或凝血样本可能影响结果
  • 检测仅覆盖外显子区域,不检测深部内含子、CNV、三联体重复扩增及线粒体突变
  • 报告仅解读ACMG致病/可能致病变异,临床意义未明变异需结合家族史随访
  • 阳性结果不能直接诊断胎儿患病,需通过产前诊断或PGT-M确认
  • 检测结果终身有效,但变异分类可能随数据库更新而变化,建议定期咨询
  • 夫妻版需两人同时检测,单人版如发现携带则需伴侣补充检测同一基因
  • 本检测不可替代常规产检及超声筛查,需联合其他检查综合评估
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

朱** 已验证 健康规划

咨询时我表达了价格上的犹豫,顾问没有一味说产品多好,而是帮我梳理了真正需要关注的项目,甚至告诉我哪些信息通过常规体检也能部分获取。这种真诚、不功利的态度,反而让我决定下单。

机构回复

真诚和专业是我们的服务基石。我们始终希望帮助用户做出最适合自己的、明明白白的选择。感谢您的信任,我们定不负所托。

2026-05-206人觉得有用
陆** 已验证 企业团检

因为家里有亲戚查出携带遗传病基因,所以决定来做一次筛查。预约后直接去合作的服务中心抽血,环境干净专业,护士手法也很好。报告出来后还有电话回访,询问是否需要进一步咨询,感觉服务很周到。

机构回复

感谢您基于对家族健康的关注而选择我们。我们合作的采样点均经过严格筛选,以确保采样质量。电话回访是我们标准服务的一部分,旨在确保每位用户在获得报告后都能得到应有的支持。

2026-05-1552人觉得有用
马** 已验证 家族遗传

我选择你们是因为看到官网详细介绍了数据脱敏和匿名化处理的技术细节,不是空喊口号。实际检测后,发现流程和宣传一致,这种透明和诚实让我愿意信任你们。

机构回复

感谢您仔细研究我们的技术说明!我们坚信,真正的安全来自于技术的扎实与承诺的透明。我们将继续公开、坦诚地沟通我们的隐私保护措施,不辜负每一份信任。

2026-05-1319人觉得有用
丁** 已验证 全面了解

企业团检的福利,本来没抱太高期望。但这次体验超预期:一是快,统一检测居然也在承诺时间内完成了;二是准,报告里关于我酒精代谢能力的结果,跟我一喝酒就上脸的状况完全匹配,挺有意思的。

机构回复

很高兴能为贵公司员工带来超出预期的体验。我们将企业团检视为同等重要的服务,保证每一份样本的检测质量与时效。报告中的特质分析能为您的日常生活带来参考,我们也倍感欣慰。

2026-05-0337人觉得有用
赵** 已验证 企业团检

我是把每年高档体检的钱,今年挪过来做了这个基因检测。感觉这是更根本的检查,能从遗传层面发现问题。虽然一次性支出大,但想想这是管一辈子的事,周期拉长看就不贵了。

机构回复

感谢您从长远视角看待基因检测的价值!这确实是从“治已病”到“防未病”的升级,一次检测,终身受益。很高兴能与您共同关注生命根源的健康。

2026-05-1032人觉得有用
江** 已验证 健康规划

之前做过只查几十个基因的,这次升级做全外显子。价格翻了不到一倍,但检测范围扩了上百倍,信息量是指数级增长。对于追求信息全面性的人来说,这个升级的边际效益太高了。

机构回复

您做出了非常专业和精准的评估!全外显子测序在广度上的优势确实显著。感谢您对我们技术价值的深入理解和高度认可。

2026-04-274人觉得有用
李** 已验证 企业团检

备孕前做了这个筛查,虽然价格比那种只查几种常见遗传病的贵一些,但想到能查上万种基因,一次性把风险排查得更全面,就觉得这钱花得值。为了宝宝的健康,这个投入我觉得很有必要。

机构回复

感谢您的选择与信任!我们深知备孕家庭的关切,全外显子筛查的广度和深度旨在提供更全面的信息,辅助科学决策。祝您一切顺利!

2025-11-1231人觉得有用
邵** 已验证 家族遗传

下单后采样盒寄得很快,但一开始自己采样没成功,有点着急。打电话给客服,对方指导得非常详细,还主动提出可以免费补寄一套。后来成功寄回,整个流程客服响应都很快,让人很省心。

机构回复

很抱歉采样过程给您带来了小波折,但非常高兴问题得到了顺利解决!确保每位用户都能便捷、正确地完成采样是我们的责任。感谢您的耐心与配合!

2025-11-2567人觉得有用
魏** 已验证 家族遗传

线上咨询的体验很棒!我问题比较多,经常非工作时间在APP上留言,没想到回复都挺及时的,而且不是机器回复,是真人针对我的问题一条条解答,感觉服务一直都在线,这对我们上班族来说太方便了。

机构回复

感谢您的反馈!我们努力提供全天候的在线支持,确保您的疑问能及时得到专业人工回复。便捷、及时的沟通是我们优化服务体验的重点方向之一。很高兴能为您提供便利!

2026-01-029人觉得有用
邹** 已验证 健康规划

备孕前来做的,想图个安心。对采血特别紧张,手凉。采血员注意到了,先用手捂热了我的胳膊,这个细节太暖心了!技术也好,一针见血,真的不疼。紧张情绪都被她的专业和体贴化解了。

机构回复

非常理解您在备孕特殊时期的紧张心情。为用户提供有温度的医疗护理是我们的追求。很高兴我们的同事能用专业技术和细致关怀陪伴您完成这一步。祝愿您一切顺利!

2026-02-0446人觉得有用
邵** 已验证 全面了解

最怕检测完以后没完没了接到推销电话。但你们这边做完快半年了,除了正常的报告解读跟进,没收到任何无关的广告或推荐,手机清静得很。看来协议里说的“不与第三方共享信息”是动真格的。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们郑重承诺,绝不会将您的联系方式及检测信息用于营销或共享给第三方。维护您的清净与隐私是我们的基本商业伦理,请您放心。

2025-12-0315人觉得有用

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